Dự án Bảo tồn Động vật hoang dã

Đảm bảo an toàn cho bệnh nhân là trở ngại quan trọng nhất trong hành trình của bất kỳ loại thuốc mới nào từ phòng thí nghiệm đến dược phẩm. Chương trình này giới thiệu các quá trình khoa học nghiêm ngặt được sử dụng để xác định các nguy cơ tiềm ẩn và thiết lập ranh giới an toàn cho các ứng cử viên thuốc mới trước khi họ đến với một tình nguyện viên con người. Bạn sẽ có được một hiểu biết rõ ràng về cách ngành công nghiệp đánh giá các phân tử hứa hẹn để giảm thiểu rủi ro và tối đa hóa tiềm năng chữa bệnh. Bằng cách hoàn thành khóa học này, bạn sẽ có thể giải thích dữ liệu thu được từ các nghiên cứu an toàn và hiểu được lý lẽ khoa học thông báo các quyết định phát triển thuốc giai đoạn đầu. Bạn sẽ học cách chuyển đổi các tín hiệu sinh học phức tạp thành các hồ sơ an toàn. Bạn sẽ học được: - Định nghĩa các khái niệm cơ bản trong dược lý, độc tính học, và yêu cầu an toàn quy định - Phân tích các phương pháp in vitro và in vivo được sử dụng để phát hiện tín hiệu an toàn sớm - Đo lường chỉ số điều trị và thiết lập biên độ an toàn cho việc sử dụng lâm sàng - Review các phương pháp hiện đại bao gồm mô hình silico và hệ thống vi sinh lý học - Giải thích dữ liệu an toàn để thông báo cho người dùng đầu tiên - Thực hành đánh giá rủi ro thông qua các kịch bản viết và đánh giá an toàn có cấu trúc Lớp học dựa trên văn bản này bắt đầu với thuật ngữ thiết yếu và ngữ cảnh lịch sử của an toàn thuốc trước khi chuyển sang các phương pháp độc tính học cụ thể và đánh giá rủi ro dựa vào dữ liệu. Bạn sẽ tiến triển từ các khái niệm sinh học cơ bản đến ứng dụng thực tế của dữ liệu an toàn trong một môi trường phát triển thuốc chuyên nghiệp. Chương trình này được thiết kế cho người mới bắt đầu trong ngành dược phẩm và công nghệ sinh học, sinh viên khoa học cuộc sống, hoặc chuyên gia chuyển đổi sang vai trò phát triển thuốc. Không cần kinh nghiệm trước đó trong nghiên cứu độc tính học hoặc lâm sàng. Bắt đầu xây dựng chuyên môn của anh trong an toàn tiền lâm sàng hôm nay.