Fondamentaux de la génétique humaine et médicale

La génétique joue un rôle crucial dans la compréhension de la santé humaine, la prédisposition aux maladies et le développement de traitements ciblés. Ce cours offre une compréhension solide et fondamentale de la génétique humaine, vous préparant à interpréter les modes d'hérédité, à analyser les anomalies chromosomiques de base et à reconnaître l'impact de la variation génétique sur la santé. Ce que vous apprendrez : * Comprendre la structure de l'ADN, l'expression génique et le dogme central de la biologie moléculaire. * Appliquer les principes mendéliens pour prédire les modes d'hérédité des maladies monogéniques. * Analyser les principaux types d'anomalies chromosomiques et interpréter les résultats de caryotypes de base. * Apprendre les bases de la génétique des populations et des modes d'hérédité multifactorielle. * Examiner les concepts de base des tests génétiques modernes, y compris le rôle du séquençage en médecine personnalisée. * Discuter des implications éthiques, juridiques et sociales du dépistage et du diagnostic génétiques. Le cours commence par la terminologie génétique essentielle et la biologie cellulaire, progresse à travers les mécanismes moléculaires et les modes d'hérédité avant de couvrir les applications cliniques et les méthodes de diagnostic actuelles. Ce cours est conçu pour les débutants absolus, y compris les étudiants et les professionnels nouveaux dans le domaine de la biologie ou de la médecine. Aucune connaissance préalable en génétique n'est requise. Commencez à construire vos connaissances fondamentales en génétique médicale dès aujourd'hui.